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Que Significa Adn Y Arn?

• Elvira Olguin
• 05.05.2023
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Ácidos nucleicos Los ácidos nucleicos son biomoléculas grandes que cumplen funciones esenciales en todas las células y virus. Una función importante de los ácidos nucleicos implica el almacenamiento y la expresión de información genómica. El ácido desoxirribonucleico, o ADN, codifica la información que las células necesitan para producir proteínas. El término “ácido nucleico” es utilizado para describir unas moléculas específicas y grandes en la célula. En realidad están hechas de cadenas de unidades de polímeros que se repiten; los dos ácidos nucleicos más famosos, de los que usted habrá oído hablar, son el ADN y el ARN.

1. Los ácidos nucleicos trabajan en la célula almacenando información.
2. La célula codifica información, como cuando se graba en una cinta, en los ácidos nucleicos.
3. Así que la secuencia de estas moléculas en el polímero puede transmitir “hacer una proteína “, por favor replícame”, “trasládame al núcleo,” La otra parte sorprendente sobre los ácidos nucleicos es que son proteínas muy estables.

Si usted piensa acerca de la necesidad de transmitir la información genética de una célula a otra, le gustaría una molécula muy estable y que no se deshaga por sí sola, y eso es una de las principales características de los ácidos nucleicos. El nombre de “ácido nucleico” proviene del hecho de cómo fueron descritos por primera vez, ya que en realidad tienen propiedades ácidas, muy similar a los ácidos que usted conoce.

¿Cuál es el significado de las siglas ADN?

Moléculas del interior de las células que contienen información genética y la transmiten de una generación a otra. También se llama ácido desoxirribonucleico y DNA.

¿Cuál es la diferencia entre el ADN y ARN?

La información genética, la que nos define y nos hace ser únicos, se almacena en una molécula presente en cada una de las células de nuestro organismo: el ácido desoxirribonucleico o ADN, Sabemos, además, que esta información la hemos heredado de nuestros padres y, a su vez, la transmitiremos a nuestros hijos.

En este post, definimos el ADN como nuestro libro de instrucciones, el cual contiene más de 3.000 millones de letras ordenadas en unas estructuras celulares llamadas cromosomas. Hasta aquí todo claro, pero ¿cómo pueden estas frases larguísimas compuestas de las letras A, T, C y G determinar nuestro color de ojos, piel o cabello? Para comprenderlo necesitamos entender lo que denominamos como dogma central de la biología molecular.

Este gran hito evidenció que el ADN no actúa sólo de almacén de la información genética para que ésta pueda heredarse entre generaciones, sino que también proporciona el código e instrucciones para la fabricación de proteínas, condicionando así el desarrollo, funcionamiento y características de los organismos.

Para entenderlo mejor podemos usar un símil: imaginemos nuestro ADN como la biblioteca donde se almacenan los manuales con las instrucciones de montaje de todos los muebles de Ikea; y a las proteínas como el resultado final después de haber leído las instrucciones de uno de estos manuales, y haber ensamblado las diferentes piezas siguiendo los pasos indicados hasta crear una silla, un sofá o un armario.

Así, el manual (ADN) actúa como un código, mientras que el mueble (proteína) es la parte funcional y lo que define nuestro hogar. Imaginemos ahora que queremos montar un mueble, antes tendremos que encontrar el manual pertinente de entre los miles de documentos que se almacenan en la biblioteca.

1. Para facilitar esta tarea, en la célula existen toda una serie de enzimas que actúan como si fuesen bibliotecarias, encargadas de abrir las estanterías, encontrar el manual apropiado y fotocopiar solamente aquellas páginas donde aparecen los planos e instrucciones del mueble que quieres ensamblar.
2. En la célula, esta fotocopia de la información genética es el ácido ribonucleico o ARN,

ADN y ARN son moléculas parecidas, pero como ocurre en papel, la fotocopia no es exacta y, por tanto, existen algunas diferencias entre ambas:

El ADN está formado por dos cadenas largas que se enrollan entre sí en una espiral, en cambio el ARN está compuesto por una única cadena con estructura lineal y de menor longitud.

El alfabeto del ADN y ARN no son exactamente iguales, mientras el ADN está formado por A (adenina), T (timina), G (guanina) y C (citosina), el del ARN sustituye la T por U (uracil).

A nivel químico las dos moléculas son muy similares, pero el ADN tiene un grupo hidroxilo (-OH) menos que el ARN, haciendo la molécula de ADN menos reactiva y mucho más estable.

Al tratarse de una fotocopia de una región del ADN, el ARN también lleva información genética pero sus características y su tamaño mucho más reducido le permite pasar a través de los poros de la membrana del núcleo de la célula (donde se encuentra el ADN) y llegar hasta el compartimento celular donde se ensamblan las proteínas.

• Así, podemos decir que mientras el ADN “porta” la información genética, el ARN la “transporta”.
• A día de hoy sabemos que el dogma central definido por Francis Crick en 1958 funciona en la inmensa mayoría de los organismos, pero existen una serie de excepciones donde el flujo de la información genética no se produce exactamente de la misma manera.

Por ejemplo, en algunos tipos de virus no existe el ADN y la información genética se almacena directamente en cadenas de ARN, Así, cuando estos virus infectan una de nuestras células pueden directamente, y de manera más rápida, ensamblar proteínas víricas utilizando nuestra maquinaria celular, sin pasos adicionales.

¿Cuál es la función de la ARN?

El ARN mensajero tiene la información genética que se necesita para elaborar las proteínas y lleva esta información desde el ADN en el núcleo de la célula al citoplasma donde se elaboran las proteínas. También se llama ARNm y RNA mensajero.

¿Cuál es el ADN del ser humano?

INFORMACIÓN GENÉTICA BÁSICA Las células representan el componente básico del cuerpo. Hay muchos tipos distintos de células con diferentes funciones. Estas células forman todos los órganos y tejidos del cuerpo. Prácticamente todas las células del organismo de una persona tienen el mismo ácido desoxirribonucleico (ADN).

• El ADN es el material hereditario de los seres humanos y de casi todo el resto de los organismos.
• La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo cellular (denominado ADN nuclear), pero existe una pequeña cantidad de ADN que se encuentra en las mitocondrias (denominado ADN mitocondrial).
• El ADN contiene el código para crear y mantener todo organismo.

El código se lee según el orden o la secuencia de cuatro bases químicas: la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T) del mismo modo en el que se unen las letras del abecedario para formar palabras, oraciones o párrafos. El ADN humano consta de aproximadamente tres mil millones de bases y más del 99 por ciento de esas bases son iguales en todas las personas.

Las bases de ADN se agrupan en pares, A con T y C con G para formar unidades llamadas “pares de bases”. Cada base está unida a una molécula de azúcar y a una molécula de fosfato. En su conjunto, la base, el azúcar y el fosfato, se denominan “nucleótido”. Los nucleótidos se disponen en dos largas cadenas que forman un espiral denominado una “doble hélice”.

La estructura de la doble hélice es como una escalera, con las pares de bases que atraviesan el medio como travesaños y las moléculas de azúcar y fosfato en los laterales. Los genes son secciones pequeñas de la larga cadena de ADN. Son las unidades básicas funcionales y físicas de la herencia genética.

En los seres humanos, el tamaño de los genes varía desde unos pocos cientos a dos millones de bases de ADN. El Human Genome Project (Proyecto del Genoma Humano) calcula que los seres humanos tienen entre 20,000 y 25,000 genes. Cada persona tiene dos copias de cada gen, una de cada progenitor. La mayoría de los genes son iguales en todas las personas, pero una pequeña porción de ellos (menos del 1 por ciento del total) varía un poco de una persona a otra.

Los alelos son formas del mismo gen con alguna pequeña variación en su secuencia de bases de ADN. Estas pequeñas diferencias determinan los rasgos únicos de cada persona. Los genes funcionan como instrucciones para la formación de moléculas llamadas “proteínas”. Para su correcto funcionamiento, cada célula depende de miles de proteínas y necesita que cada una de ellas cumpla su función en el lugar y en el momento indicado.

• A veces, la modificación de un gen, conocida como “mutación”, evita que una o más de estas proteínas funcionen correctamente.
• Esto puede provocar que las células o los órganos modifiquen o pierdan su funcionamiento, lo que puede desencadenar una enfermedad.
• Son las mutaciones, y no los genes en sí, las que causan enfermedades.

Por ejemplo, cuando alguien dice que una persona tiene “el gen de la fibrosis quística”, en realidad lo que quiere decir es que tienen una versión mutada del gen CFTR, la cual causa la enfermedad. Todas las personas, incluso aquellas que no tienen fibrosis quística tienen una versión del gen CFTR.

¿Qué fue primero el ADN o ARN?

¿De dónde recibió la información genética el primer ser vivo de la Tierra? Cadena de ADN. PIXABAY Es importante empezar diciendo que lo que voy a responder es en parte especulación porque, aunque hay muchas evidencias que indican que pudo ser así, no podemos tener una certeza total sobre cómo fue el camino recorrido por la vida en épocas tan remotas como hace 3.850 millones de años.

Y lo que está claro es que no podemos volver a ese momento para ver qué sucedió realmente. A pesar de ello, entre los científicos que se dedican a estudiar el origen de la vida hay un gran consenso sobre que el primer material genético no pudo ser el ADN (ácido desoxirribonucleico), sino que probablemente fue el ARN (ácido ribonucleico).

Para entender por qué se ha llegado a esa conclusión debes conocer la forma en que funciona la vida actual. El ADN guarda la información hereditaria, es decir, las instrucciones sobre cómo es cada ser vivo, cuáles son sus capacidades y qué es lo que le distingue del resto.

• Con esta información la célula va a dirigir la formación de otras moléculas, las proteínas, que harán funcionar el organismo gracias a su capacidad para formar estructuras y facilitar las reacciones propias de la vida.
• Esto, que dicho así parece muy simple, requiere, sin embargo, mecanismos muy sofisticados para pasar de la molécula que almacena la información, el ADN, a las moléculas que la ejecutan, las proteínas.

Y estos mecanismos no pudieron aparecer de repente, sino que son propios de un estado en el que la vida tendría que haber llegado ya a un alto nivel de complejidad. El problema alcanza grado de paradoja cuando vemos que los procesos que tienen lugar para pasar desde el ADN a las proteínas necesitan la intervención de otras proteínas, las cuales para ser sintetizadas requieren también información contenida en el ADN.

Se plantea algo similar a la adivinanza que nos contaban de niños: ¿Qué fue antes, el huevo o la gallina? En este caso, ¿qué fue antes el ADN o las proteínas? La solución parece estar en otra molécula, el ARN, que tiene las dos capacidades: almacenar información basada en el orden en que se disponen los nucleótidos que lo componen (como hace el ADN) y capacidad catalítica, similar a la de las proteínas.

Ya el solo hecho de que el ADN esté en el núcleo y el ARN sea la molécula que va al ribosoma, la estructura donde va a ser “leído” para dirigir la síntesis de proteínas, nos dice mucho. Respecto a la capacidad del ARN para almacenar información tenemos dos ejemplos actuales en los que esto sucede así.

1. Son los viroides y los virus de ARN.
2. Los viroides son agentes infecciosos de plantas que están compuestos solo por ARN que, sorprendentemente, no codifica para proteínas.
3. Es decir, es la propia molécula de ARN la que es capaz de llevar a cabo todo el proceso infeccioso en la planta.
4. En los virus de ARN, como su propio nombre indica, la molécula que almacena la información genética es precisamente el ARN, aunque en este caso sí contiene información para dar lugar a la síntesis de las proteínas virales.

Se plantea algo similar a la adivinanza que nos contaban de niños: ¿Qué fue antes, el huevo o la gallina? En este caso, ¿qué fue antes el ADN o las proteínas? La otra capacidad del ARN, la de catalizar reacciones, es posible gracias a que el ARN no forma cadenas dobles en forma de doble hélice como sucede en el ADN, sino que permanece como cadena sencilla que se pliega espacialmente en forma de estructuras tridimensionales que maximizan su estabilidad.

1. Bien, pues en estas estructuras tridimensionales pueden generarse centros específicos donde se aproximen moléculas de sustrato y reaccionen entre ellas.
2. Así, de un modo similar a como lo hacen las proteínas, las moléculas de ARN pueden catalizar reacciones.
3. Todo esto nos hace pensar que la primera información genética, o lo que es lo mismo, las primeras moléculas capaces de iniciar un proceso de evolución darwiniana para dar lugar a la vida actual estaban formadas por ARN.

En cualquier caso yo no creo que en esa Tierra primitiva hubiera solo moléculas de ARN. Seguramente había una mezcla muy compleja de moléculas de ARN que estaban llevando a cabo estos procesos catalíticos y este almacenamiento de información, pero por otro lado también habría pequeños péptidos que podrían ayudar en la copia de ese ARN.

1. Porque uno de los problemas no resueltos es cómo era la copia de esas moléculas informativas, ya que de momento no se ha conseguido aislar ninguna ribozima capaz de catalizar su propia replicación.
2. Si pensamos en el origen de la vida, la imagen que puede venirnos a la cabeza es la de un charco de agua sucia conteniendo moléculas de lípidos que comenzarían a formar las membranas primitivas, superficies del tipo de las arcillas que ayudarían al ensamblaje de moléculas complejas y, como hemos dicho, una mezcla de moléculas que de forma conjunta favorecieran la emergencia de sistemas capaces de almacenar información y realizar un metabolismo primitivo.

Ester Lázaro es investigadora científica. Experta en Evolución. Centro de Astrobiología (INTA-CSIC) Pregunta realizara por email por Roberto Carlos Gómez Sánchez Coordinación y redacción: Victoria Toro es un consultorio científico semanal, patrocinado por la, que contesta a las dudas de los lectores sobre ciencia y tecnología.

¿Dónde se encuentra el ADN y el ARN?

Ubicación: el ADN se encuentra sólo en células de núcleo verdadero, en los cromosomas, cloroplastos y mitocondrias, mientras que el ARN puede estar tanto en estas células eucariotas como también en células sin núcleo.

¿Qué virus contienen ARN?

Qué es Virus ARN. Diccionario Médico. Clínica U. Navarra Los virus ARN (ácido ribonucleico) son agentes infecciosos que contienen material genético de cadena simple o doble de ARN. Estos microorganismos son parásitos intracelulares obligados, lo que significa que requieren células huésped para replicarse y propagarse.

Los virus ARN pueden causar diversas enfermedades en seres humanos, animales y plantas. Estructura y clasificación: Los virus ARN están compuestos por una cápside proteica que envuelve su material genético, formando una estructura llamada nucleocápside. Algunos también presentan una envoltura lipídica externa.

Los virus ARN se clasifican en diferentes grupos según sus características morfológicas, genéticas y biológicas. Entre las principales familias de virus ARN que afectan a los seres humanos se encuentran los Orthomyxoviridae, Coronaviridae, Picornaviridae, Flaviviridae y Retroviridae.

Replicación viral: El ciclo de replicación de los virus ARN implica la entrada del virus en la célula huésped, seguida de la liberación del material genético viral. Luego, el ARN viral se replica utilizando enzimas virales, como la ARN polimerasa dependiente de ARN. A continuación, se sintetizan las proteínas virales y se ensamblan nuevas partículas virales (viriones).

Finalmente, los viriones maduros abandonan la célula huésped, a menudo provocando su lisis o muerte celular. Patogénesis y enfermedades asociadas: Los virus ARN pueden causar una amplia gama de enfermedades en seres humanos. Por ejemplo, los Orthomyxoviridae, que incluyen el virus de la influenza, pueden causar infecciones respiratorias agudas.

Los Coronaviridae, como el virus del SARS, MERS y SARS-CoV-2 (causante de la COVID-19), también provocan infecciones respiratorias. Los Picornaviridae pueden causar enfermedades como la poliomielitis, la meningitis aséptica y el resfriado común. Los Flaviviridae incluyen virus como el de la, el dengue y el Zika, mientras que los Retroviridae, como el VIH, pueden causar inmunodeficiencia y SIDA.

Diagnóstico y tratamiento: El diagnóstico de las infecciones por virus ARN suele basarse en la presentación clínica y en pruebas de laboratorio, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y el análisis serológico. El tratamiento puede incluir antivirales específicos que interfieren con la replicación viral, como el oseltamivir para la influenza o el sofosbuvir para la hepatitis C.

También se pueden aplicar medidas de soporte para aliviar los síntomas y prevenir complicaciones. Prevención: La prevención de infecciones por virus ARN incluye la promoción de prácticas de higiene adecuadas, la vacunación cuando esté disponible (como en el caso de la influenza y la COVID-19), y la adopción de medidas de salud.

: Qué es Virus ARN. Diccionario Médico. Clínica U. Navarra

¿Qué parte de la célula protege al ADN?

La célula es el componente básico de todos los seres vivos. El cuerpo humano está compuesto por billones de células. Le brindan estructura al cuerpo, absorben los nutrientes de los alimentos, convierten estos nutrientes en energía y realizan funciones especializadas.

• Las células también contienen el material hereditario del organismo y pueden hacer copias de sí mismas.
• Las células constan de muchas partes, cada una con una función diferente.
• Algunas de estas partes, llamadas orgánulos, son estructuras especializadas que realizan ciertas tareas dentro de la célula.

Las células humanas contienen las siguientes partes principales: Citoplasma Dentro de las células, el citoplasma está formado por un líquido gelatinoso (llamado citosol) y otras estructuras que rodean el núcleo. Citoesqueleto El citoesqueleto es una red de fibras largas que forman el marco estructural de la célula. El citoesqueleto tiene varias funciones críticas, incluyendo determinar la forma celular, participar en la división celular y permitir que las células se muevan. transporta estas moléculas a sus destinos específicos, ya sea dentro o fuera de la célula. Aparato de Golgi El aparato de Golgi empaqueta las moléculas procesadas por el retículo endoplásmico para ser transportadas fuera de la célula. Lisosomas y peroxisomas Estos orgánulos son el centro de reciclaje de la célula. Digieren bacterias extrañas que invaden la célula, eliminan las sustancias tóxicas y reciclan sus componentes celulares gastados. Mitocondrias Las mitocondrias son orgánulos complejos que convierten la energía de los alimentos para que la célula la pueda usar. Tienen su propio material genético, separado del ADN del núcleo, y pueden hacer copias de sí mismas. Núcleo El núcleo sirve como centro de comando de la célula, enviando instrucciones a la célula para que crezca, madure, se divida o muera. También alberga ADN (ácido desoxirribonucleico), el material hereditario de la célula. El núcleo está rodeado por una membrana llamada envoltura nuclear, la que protege el ADN y separa el núcleo del resto de la célula. Membrana celular La membrana celular (o membrana citoplasmática) es el revestimiento exterior de la célula. Separa la célula de su entorno y permite que los materiales entren y salgan de ella. Ribosomas Los ribosomas son orgánulos que procesan las instrucciones genéticas de la célula para crear proteínas. Estos orgánulos pueden flotar libremente en el citoplasma o estar conectados al retículo endoplásmico (ver arriba).

¿Dónde se encuentra el ARN en la célula?

¿Dónde se encuentra el ARN? – El ARN, por su composición, se encuentra en el núcleo de las células procariotas así como en las eucariotas, dado que se trata del único material genético que se produce para ciertos virus (lo que se conoce como virus ARN).

¿Cómo se produce el ARN?

¿Qué es el ARN? – El ARN o ácido ribonucleico es una molécula que, al igual que el ADN, se compone de sucesiones de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster. Los nucleótidos están formados por una base nitrogenada y un azúcar. En el ARN el azúcar es una ribosa y las bases nitrogenadas son: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y uracilo (U ). Este último sustituye a la timina (T) del ADN. El ARN se produce en el núcleo, donde comparte habitación con el ADN. De hecho, es el ADN el que, durante la transcripción, sirve como molde para sintetizar nuevas cadenas de ARN. Una vez sintetizado, las nuevas cadenas salen del núcleo y hacen vida (y cumplen muchas de sus funciones) en el citoplasma con sus otros compañeros de piso. El ARN se sintetiza en el núcleo, a partir de la información contenida en el ADN, a través de un proceso conocido como transcripción. Puede que os estéis preguntando para qué necesitan nuestras células el ARN si se asemeja bastante al ADN, Para hacerlo simple, el ADN sería algo así como una escritora que retiene en su cabeza miles de historias que compartir.

Esta imaginativa escritora no podría materializar sus ideas sin la ayuda de un bolígrafo o un ordenador. Lo mismo pasa con el ADN. A grandes rasgos, el ARN se encarga de los pasos intermedios entre la información almacenada en el ADN y la síntesis proteica, además de asegurarse de que ocurra en su justa medida.

En nuestro símil, el fruto de este trabajo serían los libros, que ya están listos para realizar su función, ya sea entretener, enseñar o incluso sujetar la pata de una mesa.

¿Qué pesa más el ADN o ARN?

Además, el ADN es más estable y tiene un mayor peso molecular que el ARN. Esto ocurre por la pentosa desoxirribosa en su estructura en lugar de la molécula de ribosa.

¿Por qué es tan importante el ADN?

EL ADN, o ácido desoxirribonucleico, es una molécula que se encuentra en todas las células de casi todos los seres vivos. Ayuda a las células a producir proteínas, que son necesarias para sobrevivir, y facilita la reproducción.

¿Cómo se heredan los genes?

Todos tenemos dos copias de cada uno de los genes, uno que heredamos de la madre y otro del padre. – A la combinación de genes que hemos heredado se le denomina genotipo, mientras que el fenotipo es como refleja nuestro cuerpo el ser portador de estos genes y la interacción con el medio ambiente.

1. Si las dos copias son iguales se denomina homozigosis y el fenotipo se corresponderá con la variante (llamada alelo) del gen que tengamos.
2. Una persona con dos alelos normales presentará un fenotipo normal, mientras que si las dos copias del gen son el alelo mutado que produce una enfermedad, el fenotipo expresará los síntomas característicos de esa enfermedad.

Cuando los dos alelos son diferentes se denomina heterozigosis, tenemos una copia del gen normal y la otra mutada. En este caso el que el fenotipo refleje la enfermedad o no depende de la dominancia. Si un alelo es dominante se reflejará en el fenotipo ocultando al otro alelo, que se denomina recesivo.

¿Cómo se transmite la herencia genética?

Definición de herencia como herencia genética – La herencia genética es la transmisión a través del material genético existente en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes.

La herencia consiste en la transmisión a su descendencia los caracteres de los ascendentes. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el nombre de genotipo y su manifestación exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo, Para que los genes se transmitan a los descendientes es necesaria una reproducción idéntica que dé lugar a una réplica de cada uno de ellos; este fenómeno tiene lugar en la meiosis,

Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada especie se denominan variaciones genotípicas. Estas variaciones genotípicas surgen por cambios o mutaciones (espontáneas o inducidas por agentes muta génicos) que pueden ocurrir en el ADN,

1. Las mutaciones que se producen en los genes de las células sexuales pueden transmitirse de una generación a otra.
2. Las variaciones genotípicas entre los individuos de una misma especie tienen como consecuencia la existencia de fenotipos diferentes.
3. Algunas mutaciones producen enfermedades, tales como la fenilcetonuria, galactosemia, anemia de células falciformes, síndrome de Down, síndrome de Turner, entre otras.

Hasta el momento no se ha podido curar una enfermedad genética, pero para algunas patologías se está investigando esta posibilidad mediante la terapia génica, Lo esencial de la herencia queda establecido en la denominada teoría cromosómica de la herencia, también conocida como teoría cromosómica de Sutton y Boveri :

1. Los genes están situados en los cromosomas,
2. Los genes están dispuestos linealmente en los cromosomas.
3. La recombinación de los genes se corresponde con el intercambio de segmentos cromosómicos ( Crossing over ).

La transferencia genética horizontal es un factor de confusión potencial cuando se infiere un árbol filogenético que esta basado en la secuencia de un gen, Por ejemplo, dadas dos bacterias lejanamente relacionadas que han intercambiado un gen, un árbol filogenético que incluya a ambas especies mostraría que están estrechamente relacionadas puesto que el gen es el mismo, incluso si muchos de otros genes tuvieran una divergencia substancial.

¿Cuántas letras tiene el ADN?

Código genético El código genético se refiere a las instrucciones que contiene un gen y que le indican a una célula cómo producir una proteína específica. El código de cada gen usa las cuatro bases nitrogenadas del ADN — adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T) — de diversas maneras para deletrear los “codones” de tres letras que especifican qué aminoácido se necesita en cada posición dentro de una proteína. El código genético es el término que usamos para nombrar la forma en que las cuatro bases del ADN – A, C, G y T – se encadenan de forma que la maquinaria celular, el ribosoma, pueda leerlos y convertirlos en una proteína. En el código genético, cada tres nucleótidos consecutivos actúa como un triplete que codifica un aminoácido.

¿Cuál es el uso del ADN?

¿De qué sirve conocer mi ADN? – Conocer la secuencia de algunos genes ayuda a entender cómo funciona el organismo de una persona, por qu é aparece una enfermedad concreta, cómo se genera y desarrolla un cá ncer, o c ó mo respondemos a f ármacos. Conocer esta información y aplicar el seguimiento o tratamiento más adecuado según el ADN de cada persona es lo que llamamos medicina personalizada,

Para poder aplicar este tipo de terapias es imprescindible realizar un, el cual consiste en aislar y secuenciar el ADN de una persona a partir de una simple muestra de sangre o de saliva y analizar e interpretar todos aquellos cambios o variantes gen é ticas que encontremos en las letras de su có digo genético.

: ¿Qué es el ADN y para qué sirve?